Le 20 septembre 2026, à Saint-Dié, l’ADPS Prévoyance Santé par l’intermédiaire de Gérald Michel, délégué Lorraine, a remis un don à l’Association Vivre Mieux le Lymphoedème (AVML) représenté par Christine Ferrotti (chargée des relations avec la communauté Lymphologie).
Un geste simple, mais qui touche juste — et dont je tenais à vous rendre compte, photos à l’appui.
Ce don n’ira pas se fondre dans un budget général. Il a une destination précise, concrète, et des bénéficiaires que l’on n’oublie pas — des enfants.
Une association au service des patients
L’AVML réunit patients et professionnels de santé autour d’une même cause : l’accompagnement des personnes souffrant de pathologies lymphatiques. Titulaire d’un agrément national du ministère de la Santé, elle s’est donné pour mission d’informer patients, aidants et soignants sur la maladie et sa prise en charge, d’orienter vers un réseau de soins adapté, et d’offrir un lieu d’écoute et d’échange.
Le lymphoedème est une affection chronique, souvent méconnue, qui impose des soins quotidiens — notamment la pose de bandages de contention. Pour un adulte, c’est une contrainte ; pour un enfant, c’est parfois une épreuve.
Quinze enrouleurs de bande, à construire soi-même
Le don de l’ADPS financera 15 enrouleurs de bande. L’outil est d’apparence modeste, mais il change le quotidien : il permet d’enrouler proprement les bandes coton utilisées dans les soins du lymphoedème, en contrôlant la tension et la vitesse d’enroulement.
Sa particularité fait tout son charme : il se présente sous la forme d’un kit de 262 pièces de type LEGO® Technic, motorisé, à monter soi-même grâce à une notice illustrée. Le dispositif a été conçu avec le Centre de référence des lymphoedèmes primaires du CHU de Montpellier.
Pour les enfants, l’intérêt va bien au-delà de la mécanique. Ils sont déjà dans la douleur ; construire leur propre enrouleur, brique après brique, transforme un instrument de soin en un objet familier, presque un jeu. L’outil qui va leur rendre service au quotidien devient d’abord celui qu’ils ont bâti de leurs mains — et l’on apprivoise toujours mieux ce que l’on a construit.
L’ADPS porte trois engagements : la prévention santé, les actions solidaires et le soutien aux initiatives de recherche. Ce don les réunit tous les trois — un outil né d’une collaboration hospitalière, mis au service de la prévention des complications, et offert là où il soulage le plus.
Au nom de l’ADPS, merci à l’AVML pour son accueil et pour le travail remarquable qu’elle accomplit auprès des patients et de leurs familles.
L’Association Vivre Mieux le Lymphoedème (AVML)
Cette association créée en 1998 regroupe des patients, des professionnels de santé et des proches concernés par la pathologie lymphatique.
Missions principales
- Reconnaissance du handicap : faire reconnaître le lymphœdème et ses répercussions dans la vie quotidienne auprès des pouvoirs publics et du corps médical.
- Information et orientation : informer et accompagner les patients et les aidants pour lutter contre l’errance médicale.
- Formation et sensibilisation auprès du grand public.
Qu’est-ce que le lymphœdème ?
Le lymphœdème est une affection chronique caractérisée par un gonflement (œdème) généralement localisé au niveau d’un membre (bras ou jambe), provoqué par une accumulation de lymphe et de tissu adipeux suite à un dysfonctionnement du système lymphatique.
Les deux types de lymphœdème
- Lymphœdème primaire : plus rare, il est lié à une malformation congénitale ou à une anomalie génétique des vaisseaux ou des ganglions lymphatiques. Il peut se déclarer dès l’enfance ou à l’âge adulte.
- Lymphœdème secondaire : plus fréquent, il apparaît à la suite d’une altération ou d’une obstruction des voies lymphatiques. Il est souvent la séquelle d’un traitement contre le cancer (chirurgie avec ablation de ganglions lymphatiques, radiothérapie — par exemple après un cancer du sein ou un cancer pelvien), d’un traumatisme, d’une infection (comme la filariose lymphatique dans certaines régions tropicales) ou d’une insuffisance veineuse sévère.